건성 코로나19/인플루엔자 A&B항원 진단키트, BfArm으로부터 합격 발표

4월 8일th, 2021, 건성메디칼이 독자적으로 개발한 코로나19/인플루엔자 A&B항원 진단키트가 독일 연방의약품의료기기연구소(BfArm)로부터 허가를 받았다.항원·타액 진단키트에 이어 코로나19 신속진단키트 3종

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독일 BfArM으로부터 시장 라이선스를 획득했습니다.이 신속 진단 키트는 공공 복지를 보장하기 위해 공식 독일 기관이 SARS-CoV-2에 대한 대규모 신속 검사를 수행하는 데 도움이 될 것입니다.

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BfArM(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)은 모든 화학 물질, 식물 의약품 및 보조제를 감독하는 연방 의약품 및 의료 기기 연구소입니다.

인플루엔자(독감)와 코로나19는 모두 접촉, 비말 등을 통해 전파될 수 있는 전염성 호흡기 질환입니다.

인플루엔자 바이러스도 비슷하다.두 질병 모두 발열, 기침, 몸살을 유발할 수 있으며 폐렴이나 심각한 폐 감염을 유발할 수 있습니다.건성 COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit(Colloidal Gold)는 단일 인후 또는 비강 면봉 샘플로 COVID-19와 독감의 증상 원인을 구별하는 다중 검사를 구현하여 의료 시스템의 부담을 줄이고 요구 사항을 충족할 수 있습니다. 여러 국가에서 현장 신속 심사의.

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게시 시간: 2021년 4월 9일