2021년 1월 14일 영국 스티버니지의 로버트슨 하우스에서 NHS 백신 센터는 코로나바이러스 질병(COVID-19)이 발생했을 때 Innova SARS-CoV-2 항원 테스트 키트를 촬영했습니다.REUTERS/파일 사진을 통한 Leon Neal/Pool
런던, 6월 17일 (로이터)-영국 약물 규제 기관은 목요일에 Innova의 부류 COVID-19 테스트에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 연장했다고 밝혔습니다.
Innova의 테스트는 영국에서 테스트 및 추적 시스템의 일부로 무증상 테스트에 대해 승인되었습니다.
지난주 미국 식품의약국(FDA)은 성능이 아직 완전히 확립되지 않았다고 경고하면서 대중에게 테스트 사용을 중단할 것을 촉구했다.
MHRA(Medicals and Healthcare Products Regulatory Agency)의 장비 책임자인 Graeme Tunbridge는 "위험 평가 검토를 완료했으며 현재로서는 추가 조치가 필요하지 않거나 권장되지 않는다는 점에 만족합니다."라고 말했습니다.
보리스 존슨 영국 총리는 정기적인 무증상 검사가 경제 재개에 중요한 역할을 한다고 말했습니다.그러나 일부 과학자들은 영국에서 사용되는 신속한 테스트의 정확성에 의문을 제기하며 득보다 실이 많을 수 있다고 말합니다.더 읽기
영국 공중보건부는 이러한 검사가 엄격하게 검증되었으며 감지되지 않은 COVID-19 사례를 감지하여 발병을 막는 데 도움이 될 수 있다고 밝혔습니다.
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게시 시간: 2021년 6월 21일