COVID-19/인플루엔자 A&B 항원 신속 검사 키트(콜로이드 골드)

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit(Colloidal Gold)는 비강 면봉 검체 또는 인후 면봉 검체에서 COVID-19 항원 및 인플루엔자 A&B 바이러스 핵단백질 항원을 측정하기 위한 포획 면역 분석 원리에 기반합니다.시편이 시험 장치에 추가되면 시편은 모세관 작용에 의해 장치에 흡수됩니다.검체에 신종 코로나바이러스 항원이 포함되어 있는 경우, 금 콜로이드로 표지된 신규 코로나바이러스 항체와 항원이 결합된 경우, 검체 내 신종 코로나바이러스 항원 수준이 최소 검출 수준 이상이고 면역 복합체가 코팅된 항원에 추가로 결합하는 경우 T 라인은 긍정적인 결과를 나타내는 컬러 테스트 밴드를 생성합니다.검체의 신종 코로나바이러스 항원 수치가 0 이하이거나 최소 검출 수치 이하인 경우, 기기의 테스트 영역에 가시적인 색 띠가 없습니다.이것은 부정적인 결과를 나타냅니다.검체에 인플루엔자 A&B 바이러스 항원이 포함되어 있을 때 검체 내 인플루엔자 A&B 바이러스 항원의 함량이 최소 검출 수준 이상인 경우, 인플루엔자 A&B 바이러스 항원은 원래 표지된 항체와 항원-항체 복합체를 형성하고, 복합체 시약 막의 상층에 흐르는 인플루엔자 A 핵단백질 단클론항체와 (또는) 인플루엔자 B 핵단백질 단클론항체를 각각 검출 영역 A 및 (또는) B 영역에 의해 코팅된 시험 영역 A 및 (또는) 막의 ( 또는) B, 마침내 자줏빛 붉은 띠가 나타나고 결과는 양성이고, 자줏빛 붉은 줄이 없으면 결과는 음성이다.

◆ 정도관리 영역의 마젠타색 줄무늬는 검체의 양이 충분한지, 단층촬영공정이 표준인지 아닌지를 판단하기 위한 것이며, 시약의 내부관리 기준으로도 사용됩니다.품질 관리 라인 C가 나타나지 않으면 테스트 결과가 유효하지 않으며 샘플을 다시 테스트해야 함을 나타냅니다.